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      小麥醇溶蛋白ELISA試劑盒如何正確使用?了解其組分是關鍵

      更新時間:2025-04-09  |  點擊率:2821

        小麥醇溶蛋白ELISA試劑盒如何正確使用?了解其組分是關鍵

       

        小麥醇溶蛋白ELISA試劑盒包含微孔酶標板、標準品、樣本稀釋液、檢測抗體-HRP、洗滌緩沖液、底物A、B及終止液等。使用時,先取出室溫平衡后的板條,剩余密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔,標準品孔加入50μL不同濃度標準品,樣本孔先加10μL待測樣本,再加40μL樣本稀釋液。按說明書操作,依次加入各組分,注意加樣準確,避免交叉污染。洗滌時去除殘留物。最后,用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,根據OD值計算樣品中小麥醇溶蛋白濃度。嚴格遵循操作指南,確保實驗結果的準確性。

        TZXD-5040   小麥醇溶蛋白(Gliadin)ELISA試劑盒   96T/48T

        以下是小麥醇溶蛋白(Gliadin)ELISA試劑盒的正確使用方法和組分關鍵說明:

        一、核心組分識別與準備

        酶標包被板‌

        含預包被Gliadin抗體,使用前需室溫平衡30分鐘‌

        未用完板條應立即密封放回4℃保存‌

        標準品(16μg/mL)‌

        需用稀釋液梯度稀釋至0.2-9μg/mL濃度‌

       

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        現配現用,剩余標準品不可重復使用‌

        顯色系統‌

        顯色劑A/B需避光保存,按1:1比例現混現用‌

        終止液含強酸,操作需戴防護裝備‌

        30×洗滌液‌

        使用前需用蒸餾水稀釋至1×工作濃度‌

        低溫儲存時若有結晶,需37℃水浴溶解‌

        二、標準操作流程

        樣本處理‌

        血清/血漿需2000-3000×g離心20分鐘‌

        組織樣本按1:5比例生理鹽水勻漿‌

        加樣步驟‌

        孔類型 操作要求

        空白孔 僅加稀釋液‌

        標準孔 50μL梯度標準品‌

        樣本孔 先加40μL稀釋液,再加10μL樣本‌

        溫育條件‌

        37℃孵育30分鐘,避免疊放板條‌

        使用封板膜防止蒸發‌

        洗滌規范‌

        手工洗板需拍干5次,每次靜置30秒‌

        洗板機需檢查噴頭通暢性‌

        顯色終止‌

        避光反應10分鐘(顯藍色)‌

        終止后15分鐘內完成450nm讀數‌

        三、關鍵注意事項

        質量控制‌

        標準品需做復孔(CV<15%)‌

        樣本OD值應落在標準曲線范圍內‌

        安全規范‌

        不同批次試劑禁止混用‌

        所有廢棄物按生物污染處理‌

        數據驗證‌

        標準曲線R²需>0.99‌

        超標樣本需稀釋后復測‌

        (注:具體操作請以實際試劑盒說明書為準‌)

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