Elisa試劑實驗技能要點及常見問題解析
ELISA實驗核心技能要點 天正信達生物
一、實驗前準備
試劑與樣本處理
試劑平衡至室溫(20-25℃)30分鐘,避免冷凝水影響反應
樣本分裝保存于-80℃,避免反復凍融,溶血/脂血樣本需離心處理
粉末標準品需渦旋溶解后靜置10-30分鐘,確保溶解
設備校準
移液器定期校準(尤其小體積加樣),酶標儀預熱10-15分鐘
恒溫箱溫度控制在37℃±0.5℃,避免邊緣效應
二、關鍵操作步驟
加樣與孵育
加樣前混勻樣本,避免氣泡,槍頭貼壁加樣減少誤差
震蕩孵育(300 rpm)可提高反應效率,37℃孵育時間需嚴格統一
洗滌與封閉
手工洗板時垂直拍板,避免交叉污染,扣干后立即加液
封閉液推薦5% BSA或脫脂牛奶,封閉時間≥30分鐘
顯色與終止
底物避光孵育(TMB顯色10-15分鐘),終止液需及時添加
終止后30分鐘內完成讀數,避免信號漂移
常見問題及解決方案
一、標準曲線異常
線性差(R²<0.99):檢查標準品稀釋梯度,避免孔間污染
梯度不明顯:確認酶標儀波長校準(450 nm/630 nm)
二、高背景信號
封閉不充分:延長封閉時間或更換封閉劑(如5% BSA)
洗滌不凈:增加洗滌次數(5次),每次注滿洗滌液浸泡30秒
三、重復性差
加樣誤差:使用多通道移液器,同步操作復孔
孵育條件波動:恒溫箱加蓋,避免蒸發和溫度不均
四、靈敏度不足
顯色淡:延長底物孵育時間(預實驗優化)
信號弱:檢查抗體效價,避免試劑過期或酶失活
數據判讀標準
OD值范圍
空白孔OD<0.2,標準品最高濃度孔OD>1.0
樣本OD值需落在標準曲線范圍內,超出需稀釋重測
質控指標
標準品CV%<8%,樣本CV%<20%
加標回收率80-120%為合格
優化建議
預實驗設計:通過抗體滴定確定最佳工作濃度
環境控制:顯色過程嚴格避光,溫育過程減少開蓋
質控對照:每板設置陰陽性對照,驗證試劑活性
注意:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒
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