Elisa試劑盒常見問題解析
1. 樣本處理問題
血清/血漿樣本：需室溫凝固10-20分鐘后離心(2000-3000轉/分)，避免反復凍融導致沉淀。
細胞上清/組織樣本：需勻漿或凍融裂解后離心，確保無殘留細胞碎片。
注意事項：避免使用含NaN3的樣本，會抑制HRP酶活性。
2. 標準曲線異常
顯色過強/無梯度：可能因洗板不充分(殘留HRP酶)或TMB污染，需清洗并檢查試劑狀態(tài)。
重復性差：移液器未校準、加樣速度不一致或樣本未混勻，建議校正移液器并規(guī)范操作。
3. 顯色弱或無信號
原因：試劑保存不當(如濃縮抗體反復凍融)、孵育時間不足或酶標儀濾光片錯誤。
解決：37℃平衡試劑30分鐘，驗證孵育溫度及試劑有效期。
4. 高背景/非特異性染色
可能原因：封閉不充分、抗體交叉反應或洗液污染(如金屬離子氧化TMB)。
建議：使用無離子水配制洗液，延長封閉時間或更換抗體。
5. 陽性對照不顯色
排查步驟：檢查洗液配制、試劑是否漏加或過期，確保操作與說明書一致。
6. 競爭法與夾心法選擇
競爭法：適用于小分子抗原(如激素)，顯色深淺與抗原濃度成反比。
夾心法：需雙抗體位點，適合大分子抗原檢測。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒
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