Elisa競爭法原理及結(jié)果判讀
ELISA競爭法是一種通過抗原競爭結(jié)合抗體來檢測小分子物質(zhì)(如激素、藥物)的免疫學(xué)方法，其核心原理是標(biāo)記抗原與樣本中待測抗原競爭結(jié)合固相抗體的有限結(jié)合位點(diǎn)，最終顯色強(qiáng)度與待測物濃度呈反比關(guān)系。以下是關(guān)鍵要點(diǎn)：
一、競爭法原理
競爭機(jī)制：固相抗體包被微孔板后，樣本中的待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合抗體，待測抗原濃度越高，結(jié)合的酶標(biāo)抗原越少。
信號反比關(guān)系：顯色強(qiáng)度(OD值)與待測物濃度成反比，即樣本濃度高時(shí)顯色淺，濃度低時(shí)顯色深。
適用場景：適用于小分子抗原檢測，因其僅需一個結(jié)合表位即可競爭。
二、結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)
顯色分析：
標(biāo)準(zhǔn)品孔應(yīng)呈現(xiàn)梯度顯色，最高濃度孔顯色最淺(因標(biāo)記物結(jié)合少)。
樣本孔顯色越淺，表明待測物濃度越高。
OD值判定：
標(biāo)準(zhǔn)曲線需滿足相關(guān)系數(shù)(R值)>0.99，樣本OD值應(yīng)在曲線范圍內(nèi)。
若樣本OD值超出范圍，需稀釋后重測。
異常處理：
高背景可能因封閉不充分或洗滌不凈，需優(yōu)化封閉條件或增加洗滌次數(shù)。
白板(無顯色)可能因酶標(biāo)抗原失活或抗體失效，需檢查試劑活性。
三、與夾心法的區(qū)別
競爭法顯色強(qiáng)度與濃度成反比，而夾心法呈正比，兩者結(jié)果判讀方向相反。競爭法操作步驟更少(僅需一次溫育)，但需使用大量酶標(biāo)抗原。
注：以上僅供參考，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒
Elisa試劑盒 天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
