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      pcr高保真酶和普通taq酶區別

      更新時間:2025-11-05  |  點擊率:492

        pcr高保真酶和普通taq酶區別

        以下是高保真酶與普通Taq酶的核心區別及適用場景分析:

        1. ?保真度與錯配率?

        高保真酶?(如Pfu、Q5):具備3'→5'外切酶活性(校對功能),錯配率低至10??(每百萬堿基1個錯誤)?。

        普通Taq酶?:無校對功能,錯配率約10??(每萬堿基1個錯誤)?。

        2. ?產物末端特性?

        Taq酶?:擴增產物3'端帶A尾,適合TA克隆?。

        高保真酶?:產生平末端,需平端連接或特殊載體?。

        3. ?擴增效率與速度?

        Taq酶?:延伸速度快(1500-3000堿基/分鐘),適合常規PCR?。

        高保真酶?:因校對機制延伸較慢(如Pfu約10-20堿基/秒),但長片段擴增能力更強(可達13kb)?。

        4. ?應用場景?

        Taq酶?:基因分型、菌落PCR、TA克隆等對精度要求不高的場景?。

        高保真酶?:NGS建庫、基因合成、定點突變等需高準確性的實驗?。

        5. ?成本與熱穩定性?

        成本?:高保真酶價格通常為Taq酶的2-3倍?。

        熱穩定性?:部分高保真酶(如ProofStart)在95℃下半衰期達4小時,優于普通Taq酶?。

        選擇建議?:若需快速擴增且允許一定錯誤率(如檢測有無),選Taq酶;若需精確序列(如克隆、測序),優先高保真酶?。

        注:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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