ELISA實驗時，樣本處理的基本步驟
因樣本類型而異，以下是常見樣本的標(biāo)準(zhǔn)操作流程及注意事項：
一、血清樣本
采集與靜置：使用無抗凝劑試管采集血液，室溫靜置1小時或4℃過夜(傾斜放置可加速析出)。
離心：4℃條件下1000×g離心15-20分鐘，收集上清液。
保存：分裝后-20℃/-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
二、血漿樣本
抗凝處理：使用EDTA、肝素鈉等抗凝劑采血管，采集后30分鐘內(nèi)完成離心。
離心條件：4℃、1000×g離心15分鐘，避免溶血或高脂樣本。
三、細胞培養(yǎng)上清
直接1000×g離心20分鐘去除細胞碎片，上清液分裝凍存。
四、細胞裂解液
裂解方法：反復(fù)凍融或超聲破碎，加入蛋白酶抑制劑。
離心：1500×g離心10分鐘去除碎片。
五、組織勻漿
預(yù)處理：冰浴中勻漿，按1:9(組織重量體積)比例處理。
離心：5000×g離心5-10分鐘取上清。
關(guān)鍵注意事項：
避免溶血、細菌污染及反復(fù)凍融。
特殊樣本需專業(yè)采集。
不同樣本需根據(jù)試劑盒要求調(diào)整處理細節(jié)。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
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