如何避免ELISA實驗中的樣本污染?

　　如何避免ELISA實驗中的樣本污染?

　　在ELISA實驗中避免樣本污染需從樣本處理、操作規范及環境控制三方面綜合防控：

　　一、樣本處理規范

　　避免溶血與細菌污染?

　　溶血樣本中的血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，易導致假陽性;細菌污染可能降解酶標物或產生干擾酶?。建議采集后立即離心分離血清，避免反復凍融破壞蛋白結構?。

　　樣本保存與稀釋?

　　短期保存需2-8℃，長期應-70℃以下，使用前室溫平衡30分鐘?。稀釋時需使用同一移液器和槍頭，避免交叉污染?。

　　二、操作流程控制

　　分區操作與耗材管理?

　　嚴格劃分樣本制備區、加樣區、孵育區，使用物理屏障隔離?。酶標物需分裝保存，避免反復開瓶污染?。

　　加樣與洗滌規范?

　　加樣需垂直操作，避免液體飛濺;每份樣本更換槍頭，定期校準移液器?。洗滌時確保洗液注滿孔位，拍板力度適中，避免殘留?。

　　三、環境與儀器管理

　　溫育與顯色控制?

　　孵育溫度需穩定在37℃，顯色時間嚴格按說明書控制，避光操作以減少非特異性顯色?。

　　儀器維護?

　　定期檢查洗板機管道是否堵塞，酶標儀濾光片需清潔，避免負值干擾。高滴度樣本檢測后需清潔儀器?。

　　通過上述措施可有效降低ELISA實驗中的樣本污染風險，確保結果準確性?。

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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