有哪些常見的ELISA樣本污染類型?
在ELISA實驗中,樣本污染主要分為以下幾類,需特別注意防控:
一、外源性污染
微生物污染?
細菌、真菌等微生物污染樣本可能導致假陽性,其代謝產(chǎn)物或細胞成分會與試劑發(fā)生非特異性反應?。例如,細菌污染可使培養(yǎng)基渾濁并改變pH值,而真菌污染常表現(xiàn)為菌絲或孢子形成?。
化學物質(zhì)污染?
實驗環(huán)境中殘留的消毒劑(如次氯酸鈉)或容器清潔不凈引入的熒光物質(zhì),可能干擾顯色反應或?qū)е录訇栃浴?/p>
二、內(nèi)源性干擾
溶血樣本?
紅細胞破裂釋放的血紅蛋白具有類過氧化物酶活性,會增強非特異性顯色,導致結果偏高?。
樣本降解?
反復凍融或儲存不當會導致目標蛋白(如細胞因子)降解,引發(fā)假陰性;樣本中纖維蛋白原等成分也可能非特異性結合抗體?。
三、操作相關污染
交叉污染?
使用同一移液器或槍頭處理不同樣本,或洗板不凈殘留酶標物,均可能導致樣本間交叉污染?。
氣溶膠污染?
核酸實驗中陽性質(zhì)控品或擴增產(chǎn)物形成的氣溶膠可能污染ELISA樣本,尤其在高靈敏度檢測中需嚴格分區(qū)操作?。
四、特殊污染類型
支原體污染?
細胞培養(yǎng)來源的樣本若被支原體污染,其代謝產(chǎn)物可能干擾抗原抗體結合,需通過分離培養(yǎng)或PCR法檢測?。
類毒素干擾?
檢測霉菌毒素(如黃曲霉毒素)時,樣本中結構類似物可能競爭性結合抗體,需通過凈化步驟排除干擾。
通過規(guī)范樣本處理(如分裝凍存、避免溶血)、嚴格分區(qū)操作及定期校準設備,可有效降低污染風險?。
注:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
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