有哪些方法可以避免ELISA樣本的交叉污染?
在ELISA實(shí)驗(yàn)中避免樣本交叉污染需采取以下關(guān)鍵措施:
1. 專用耗材與工具
使用一次性槍頭(每份樣本更換)和移液器,避免液體殘留導(dǎo)致混樣。
推薦帶過濾芯的槍頭,可進(jìn)一步防止移液器污染。
2. 操作流程控制
順序優(yōu)化:優(yōu)先處理低濃度樣本,再處理高濃度樣本,減少高濃度樣本殘留風(fēng)險(xiǎn)。
分區(qū)操作:劃分加樣區(qū)、洗滌區(qū)、檢測(cè)區(qū),避免試劑或樣本濺出污染。
3. 樣本處理規(guī)范
樣本分裝后單次凍融,避免反復(fù)凍融導(dǎo)致蛋白降解或污染。
稀釋樣本時(shí)確保充分混勻,避免局部濃度差異影響結(jié)果。
4. 環(huán)境與設(shè)備管理
實(shí)驗(yàn)臺(tái)面定期用75%乙醇消毒,離心機(jī)及時(shí)清理殘留液體。
移液器定期校準(zhǔn),確保加樣精度(尤其是<1μL時(shí)誤差率需控制)。
5. 洗滌與孵育優(yōu)化
洗板機(jī)需檢查噴孔通暢,手工洗板時(shí)垂直拍板避免交叉污染。
溫育時(shí)間嚴(yán)格把控,避免非特異性結(jié)合增加背景信號(hào)。
通過上述措施可顯著降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn),確保ELISA檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
注:以上僅供參考,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。