微生物輔酶F420(F420)ELISA試劑盒天津天正信達供應(yīng) 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)。

　　微生物輔酶F420(F420)ELISA試劑盒

　　微生物輔酶F420(F420)ELISA試劑盒是一種用于檢測和測量微生物輔酶F420(F420)水平的工具。ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)的縮寫，是一種基于免疫反應(yīng)的體外診斷技術(shù)。

　　TZXD-4855 微生物輔酶F420（F420）ELISA試劑盒

　　該試劑盒通常包含以下組件：

　　抗體：特異性結(jié)合F420的抗體。

　　酶標記物：通常是辣根過氧化物酶(HRP)或其他酶，標記在抗體上。

　　洗滌液：用于清洗反應(yīng)板，去除未結(jié)合的物質(zhì)。

　　底物溶液：在酶的作用下可以產(chǎn)生顏色的溶液。

　　反應(yīng)板：用于進行免疫反應(yīng)和顏色反應(yīng)的平板。

　　使用步驟通常如下：

　　將樣品、標準品和對照品加入反應(yīng)板中，與特異性抗體反應(yīng)。

　　洗滌反應(yīng)板，去除未結(jié)合的物質(zhì)。

　　加入酶標記的抗體，與樣品中的F420結(jié)合。

　　再次洗滌反應(yīng)板。

　　加入底物溶液，酶催化底物產(chǎn)生顏色變化。

　　測定顏色的強度，從而推算出樣品中F420的濃度。

　　一、產(chǎn)品概述?

　　檢測原理?：采用雙抗體夾心法(或競爭法)檢測樣本中F420含量，通過HRP酶催化底物顯色，顏色深淺與目標物濃度正相關(guān)。

　　適用樣本?：血清、血漿、組織勻漿、細胞上清液、土壤提取液等。

　　檢測范圍?：1.2 ng/L–50 ng/L(部分試劑盒為3.75–120 nmol/L)。

　　二、試劑盒組成?

　　組分 規(guī)格(96T) 保存條件

　　包被微孔板 12孔×8條 2–8℃干燥

　　標準品 0.3 mL×6管(濃度梯度) -20℃長期保存

　　HRP標記檢測抗體 10 mL×1瓶 避光2–8℃

　　TMB顯色液 A/B液各6 mL 避光2–8℃

　　終止液 6 mL×1瓶(2M H?SO?) 室溫

　　20×洗滌緩沖液 25 mL×1瓶(需稀釋) 2–8℃

　　(注：48T規(guī)格用量減半)

　　三、操作步驟?

　　樣本準備?

　　血清/血漿：3000 rpm離心10分鐘，避免溶血或反復(fù)凍融。

　　組織勻漿：按1:9比例加入PBS勻漿后離心取上清。

　　檢測流程?

　　步驟1?：加入標準品或樣本(100 μL/孔)，37℃孵育1小時。

　　步驟2?：洗滌5次(每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干)。

　　步驟3?：加入HRP標記抗體(50 μL/孔)，37℃孵育30分鐘。

　　步驟4?：再次洗滌，加入TMB顯色液(各50 μL/孔)，避光反應(yīng)15分鐘。

　　步驟5?：加入終止液(50 μL/孔)，立即用酶標儀測定450 nm OD值。

　　結(jié)果計算?

　　以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標繪制曲線，擬合回歸方程計算樣本濃度。

　　四、注意事項?

　　質(zhì)量控制?：板內(nèi)/板間變異系數(shù)應(yīng)<15%，標準曲線R2≥0.99。

　　干擾避免?：避免樣本沉淀、細菌污染或反復(fù)凍融(建議分裝保存)。

　　特殊樣本?：高脂血或溶血樣本需預(yù)處理，否則可能影響準確性。

　　五、保存與有效期?

　　未開封試劑盒?：2–8℃保存，有效期6個月。

　　開封后組分?：HRP標記抗體和標準品建議-20℃保存，1個月內(nèi)使用。

　　(如需代測服務(wù)或技術(shù)咨詢，可聯(lián)系供應(yīng)商獲取支持。)

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