人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒天津天正信達供應 核酸染料是一種超靈敏、極其穩定且對環境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細胞膜進入細胞內。

　　人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒

　　TZXD-1390 人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒

　　一、產品概述?

　　檢測原理?：采用雙抗體夾心法檢測樣本中αHBDH活性，通過HRP酶催化底物顯色，顏色深淺與目標物濃度正相關。

　　適用樣本?：人血清、血漿及相關液體樣本。

　　檢測范圍?：具體范圍需參考標準曲線(通常覆蓋臨床常見濃度區間)。

　　二、試劑盒組成?

　　組分 規格(96T) 保存條件

　　包被抗αHBDH抗體微孔板 12孔×8條 2–8℃干燥

　　αHBDH標準品 0.3 mL×6管(濃度梯度) -20℃長期保存

　　HRP標記檢測抗體 10 mL×1瓶 避光2–8℃

　　TMB顯色液 A/B液各6 mL 避光2–8℃

　　終止液 6 mL×1瓶(2M H?SO?) 室溫

　　20×洗滌緩沖液 25 mL×1瓶(需稀釋) 2–8℃

　　(注：48T規格用量減半)

　　三、操作步驟?

　　樣本準備?

　　血清/血漿：3000 rpm離心10分鐘，避免溶血或反復凍融。

　　檢測流程?

　　步驟1?：加入標準品或樣本(100 μL/孔)，37℃孵育1小時。

　　步驟2?：洗滌5次(每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干)。

　　步驟3?：加入HRP標記抗體(50 μL/孔)，37℃孵育30分鐘。

　　步驟4?：再次洗滌，加入TMB顯色液(各50 μL/孔)，避光反應15分鐘。

　　步驟5?：加入終止液(50 μL/孔)，立即用酶標儀測定450 nm OD值。

　　結果計算?

　　以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標繪制標準曲線，計算樣本中αHBDH活性。

　　四、注意事項?

　　質量控制?：板內/板間變異系數應<15%，標準曲線R2≥0.99。

　　干擾避免?：避免使用溶血、高脂血或污染樣本。

　　保存條件?：未開封試劑盒2–8℃保存6個月;開封后標準品及抗體需-20℃保存。

　　五、技術參數?

　　靈敏度?：具體數值參考試劑盒標準曲線。

　　特異性?：不與其他人脫氫酶交叉反應。

　　(如需完整說明書或技術支持，請聯系供應商獲取。)

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