人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒天津天正信達供應(yīng) 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)。

　　人血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

　　BS-0130 人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒

　　本試劑盒僅供研究使用。

　　檢測范圍：96T

　　0 ng/L -20 ng/L

　　使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血小板衍生生長因子(PDGF)含量。

　　實驗原理

　　本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人血小板衍生生長因子(PDGF)水平。用純化的人血小板衍生生長因子(PDGF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍生生長因子(PDGF)，再與 HRP 標記的血小板衍生生長因子(PDGF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍生生長因子(PDGF)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中人血小板衍生生長因子(PDGF)濃度。

　　試劑盒組成

　　標本要求

　　1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能

　　馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

　　2.不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

　　操作步驟

　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

　　20 ng/L

　　5 號標準品

　　150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　10 ng/L

　　4 號標準品

　　150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　5 ng/L

　　3 號標準品

　　150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　2.5 ng/L

　　2 號標準品

　　150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　1.25 ng/L1 號標準品

　　150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　2.加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液

　　40μl，然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底

　　部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

　　4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

　　7.溫育：操作同 3。

　　8.洗滌：操作同 5。

　　9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

　　10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

　　11. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。

　　測定應(yīng)在加終

　　止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

　　人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒操作程序總結(jié)：

　　計算

　　以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的

　　OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋

　　倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

　　注意事項

　　1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

　　用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

　　3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好

　　控制在 5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

　　4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD

　　值大于標準品孔第一孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定，

　　計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　保存條件及有效期

　　1.試劑盒保存：;2-8℃。

　　2.有效期：6 個月

　　天津天正信達供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。